CIP در صنایع غذایی؛ چگونه ماده شیمیایی، زمان، دما و آبکشی را به‌صورت یک سیستم ببینیم؟

CIP در صنایع غذایی؛ چگونه ماده شیمیایی، زمان، دما و آبکشی را به‌صورت یک سیستم ببینیم؟

Cleaning in Place یا CIP یک سیستم مهندسی برای پاک‌سازی تجهیزات بدون بازکردن کامل آن‌هاست. در صنایع غذایی، کیفیت CIP به تعامل شیمی، زمان، دما، جریان و طراحی تجهیز وابسته است. افزایش غلظت شوینده نمی‌تواند ضعف هیدرولیک یا زمان ناکافی را همیشه جبران کند.

الزامات CGMP نیز بر نگهداری و Sanitization مناسب تجهیزات و عملیات بهداشتی تأکید دارند.

۱) ابتدا Soil را بشناسید

چربی، پروتئین، کربوهیدرات و رسوب معدنی پاسخ یکسانی به شوینده ندارند. برنامه CIP باید بر نوع محصول و تاریخچه رسوب‌گذاری تجهیز بنا شود.

یک Recipe واحد برای همه خطوط ممکن است هم مصرف را بالا ببرد و هم Cleaning ناقص ایجاد کند.

۲) چهار متغیر اصلی

  • Chemistry
  • Time
  • Temperature
  • Mechanical action / Flow

اگر یکی محدود باشد، ممکن است نیاز باشد سایر عوامل در محدوده مجاز تنظیم شوند. این تعادل باید با Validation مشخص شود.

۳) آب اولیه و Final Rinse

کیفیت آب می‌تواند روی رسوب و باقی‌مانده اثر بگذارد. Hardness، Microbial quality و Conductivity در برخی خطوط اهمیت دارند.

Final rinse باید معیار قابل‌پایش داشته باشد؛ صرفاً نگاه ظاهری کافی نیست.

۴) قلیا و اسید

قلیاها در برخی Cleaningهای آلی و اسیدها در برخی رسوب‌های معدنی نقش دارند، اما نوع ماده، غلظت و سازگاری با تجهیزات باید توسط برنامه فنی تأیید شود.

هیچ ماده AFTAB در این مقاله به‌عنوان Food Grade یا مجاز تماس با غذا معرفی نمی‌شود.

۵) Sanitization مرحله جداست

Cleaning و Sanitizing یک مفهوم نیستند. سطح ابتدا باید به‌درستی Clean شود تا Sanitizer بتواند در شرایط طراحی‌شده عمل کند.

ماده Sanitizer باید برای کاربرد موردنظر و مقررات مربوطه مجاز باشد.

۶) Conductivity و کنترل غلظت

در برخی سیستم‌ها Conductivity برای کنترل Solution strength استفاده می‌شود، اما Calibration و رابطه واقعی با Concentration باید برای همان Recipe مشخص باشد.

دمای محلول نیز می‌تواند قرائت را تحت تأثیر قرار دهد.

۷) Verification و Validation

Verification می‌تواند شامل بررسی پارامترهای Cycle و آزمون‌های سریع باشد. Validation باید نشان دهد برنامه در شرایط تعریف‌شده به هدف Hygiene می‌رسد.

روش و Acceptance criteria متعلق به سیستم کیفیت کارخانه است.

۸) مصرف آب و انرژی

بهینه‌سازی CIP فقط کاهش ماده شیمیایی نیست. Sequence، بازیابی محلول در صورت مجاز بودن، Rinse endpoint و Scheduling می‌توانند مصرف آب و انرژی را تغییر دهند.

هر Optimization باید بدون کاهش سطح بهداشت انجام شود.

جمع‌بندی

CIP یک Recipe شیمیایی ساده نیست؛ یک سیستم کنترل‌شده است. انتخاب ماده، Hydraulics، Time، Temperature، Rinse و Validation باید کنار هم دیده شوند و هر ادعای گرید یا مجاز بودن ماده نیازمند سند محصول است.

راهنماها و صفحات مرتبط

مطالب مرتبط

سوال فنی دارید؟

کارشناسان ما آماده پاسخگویی به پرسش‌های تخصصی شما هستند.